Канамицин порошок для приг. р-ра для в/м введ.

Сохранить в PDF Печать
Стоимость

По запросу

Показать номер телефона

+7 (987) 298-52-91
  • Категория: Гражданская продукция Ростех
Общая информация
Местонахождение
Реализация объекта

Торговое название: Канамицин

Международное непатентованное название:Канамицин

Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав: флакон содержит канамицина сульфата (в пересчете на канамицин) - 0,5 или 1 г

Код ATX[J01GB04]

Фармакологические свойства:
Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. В низких концентрациях оказывает бактериостатическое действие (за счет нарушения синтеза белка в микробных клетках), в высоких - бактерицидное (повреждает цитоплазматические мембраны микробной клетки).

Показания к применению:
Лечение тяжелых гнойно-септических заболеваний (сепсис, менингит, перитонит, септический эндокардит), инфекционно-воспалительных заболеваниях органов дыхания (пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), инфекций почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит), для лечения гнойных осложнений в послеоперационном периоде, инфицированных ожогов и других заболеваний, вызванных преимущественно грамотрицательными микроорганизмами.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам в анамнезе), тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией, неврит VIII пары черепномозговых нервов, беременность.С осторожностью - миастения, паркинсонизм, ботулизм (аминогликозиды могут вызвать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), почечная недостаточность, пожилой возраст, недоношенные дети, период новорожденно (до 1 мес), период лактации.

Способ применения:
Внутримышечно. Перед введением содержимое флакона 0,5 г или 1 г растворяют соответственно в 2 или 4 мл воды для инъекций или 0,25-0,5% раствора прокаина.

Побочное действие:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени; Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения; Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, слабость, нейротоксическое действие, возможно нарушение нейромышечной передачи; Со стороны органов чувств: ототоксичность, токсическое действие на вестибулярный аппарат (дискоординация движений, головокружение, тошнота, рвота; Со стороны мочевыделителъной системы: нефротоксичность - нарушение функции почек (увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, жажда, цилиндрурия, микрогематурия, альбуминурия); Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, лихорадка, отек Квинке

Передозировка:
Симптомы: токсические реакции (потеря слуха, атаксия, головокружение, расстройства мочеиспускания, жажда, анорексия, тошнота, рвота, звон или ощущение закладывания в ушах, нарушение дыхания). Для снятия блокады нервно-мышечной передачи и ее последствий - гемодиализ или перитонеальный диализ, антихолинэстеразные средства, соли кальция, искусственная вентиляция легких, другая симптоматическая и поддерживающая терапия.

Форма выпуска: 0,5 г и 1 г во флаконы вместимостью 10 мл. с инструкцией по применению в пачки картонные. По 50 флаконов с 1-5 инструкциями по применению в коробки картонные (для стационаров).

Условия хранения: Препарат в виде порошка: в сухом месте, при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей.

Срок годности:
Препарат в виде порошка: 4 года. Восстановленный раствор: - при хранении в холодильнике (от 2 до 8 °С) - 7 суток; - при хранении при температуре не выше 25 °С - 3 суток.

Условия отпуска из аптек:
по рецепту

Регион

Курганская область

Населенный пункт

Курганская область
  • Наименование группы компаний: ОАО «Синтез»
  • Наименование заемщика: нет
  • Наименование залогодателя: нет
  • Обременение: Нет
  • Реализуется в рамках процедуры банкротства: Нет
  • Реализуется в рамках исполнительного производства: Нет