ЦЕФОСИН® (ЦЕФОТАКСИМ) Порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5г, 1,0г, 2,0 г

Международное непатентованное название: Цефотаксим

Состав:
Цефотаксима натриевая соль стерильная (в пересчете на цефотаксим) 0,5 г, 1,0 г и 2,0 г.

Код ATX [J01DA10]

Фармакологические свойства:
Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма. Обладает широким спектром действия.

Показания к применению:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:
- инфекции центральной нервной системы (менингит),
- инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов,
- инфекции мочевыводящих путей,
- инфекции костей и суставов;
- инфекции кожи и мягких тканей,
- инфекции органов малого таза ,
- гонорея,
- инфицированные раны и ожоги,
- перитонит,
- сепсис,
- абдоминальные инфекции,
- эндокардит,
- болезнь Лайма,
- сальмонеллезы,
- инфекции на фоне иммунодефицита.
Профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).

Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам), беременность, детский возраст — до 2,5 лет (внутримышечное введение).

Способ применения и дозы:
Препарат вводят внутривенно (струйно или капельно), внутримышечно.
Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей — внутримышечно или внутривенно, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее — внутримышечно, 1 г однократно; при инфекиях средней тяжести — внутримышечно или внутривенно, по 1-2 г каждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например при менингите — внутривенно, по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза — 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально. С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1г. При необходимости введение повторяют через 6-12 ч.
При кесаревом сечении — в момент наложения зажимов на пупочную вену — внутривенно, 1г, затем через 6 и 12 ч после первой дозы — дополнительно по 1 г.

Форма выпуска:
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г, 1 г, 2 г активного вещества во флаконах бесцветного или темного стекла вместимостью 10 мл или 20 мл.
1, 5 или 10 флаконов с инструкцией по применению в пачке из картона.
50 флаконов с равным количеством инструкций по применению в коробке из картона (для стационаров).
Растворитель «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах по 5 мл.
1 флакон с препаратом по 0,5 г, 1 г, 1 ампулу с растворителем в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. 1 контурная ячейковая упаковка с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачке из картона.
1 флакон с препаратом по 2 г, 2 ампулы с растворителем в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. 1 контурная ячейковая упаковка с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачке из картона.
При использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек: по рецепту.