Капреомицин порошок для приг. р-ра для в/в и в/м введ.

Торговое название: Капреомицин

Международное непатентованное название: Капреомицин

Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав: на один флакон: капреомицина сульфат в пересчете на капреомицин 500 мг, 750 мг, 1000 мг

Код ATX [J04AB30]

Фармакологические свойства:
Полипептидный антибиотик, продуцируемый Streptomyces capreolus. Оказыва­ет бактериостатическое действие только на различные штаммы Mycobacterium tuberculosis (минимальная подавляющая концентрация в среднем равна 1,25 - 2,5 мг/л при определении в жидкой среде).

Показания к применению:
В составе комплексной терапии - туберкулез легких, при неэффективности или непереносимости противотуберкулезных препаратов I ряда, а также при резистентности к ним.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.

Способ применения и дозы:
Перед началом терапии необходимо подтвердить наличие у пациента чувстви­тельного к капреомицину штамма Mycobacterium tuberculosis. Средняя доза капреомицина составляет 1 г/сут, не более 20 мг/кг/сут.
Капреомицин вводят внутримышечно (глубоко) или внутривенно (капельно пу­тем инфузии длительностью 60 минут) 1 раз в сутки в течение 60-120 дней, а затем - по 1 г 2 или 3 раза в неделю в течение 12-24 месяцев в комбинации с другими про­тивотуберкулезными препаратами.
Больным с нарушениями функции почек следует уменьшить дозу.
Для внутримышечного введения содержимое флакона 0,5 г, 0,75 г, 1 г раство­ряют соответственно в 1 мл, 1,5 мл, 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или сте­рильной воды для инъекций.
При внутримышечной инъекции капреомицин вводят глубоко в мышцу, по­скольку поверхностная инъекция может вызвать повышенную болезненность и раз­витие асептических абсцессов.
Для внутривенного капельного введения приготовленный таким же образом раствор капреомицина растворяют в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят в течение 60 минут.
Для введения дозы 1 г необходимо использовать все содержимое флакона, содержащего 1 г препарата.
Раствор капреомицина может приобрести бледно-соломенную окраску и со временем потемнеть, но это не сопровождается потерей активности или появлением токсичности. После разведения раствор можно хранить в холодильнике не более 24 часов.

Побочное действие:
Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (увеличение уров­ня азота мочевины в крови более чем 20 мг/100 мл, уменьшение выделения фенолсульфонфталеина и появление аномального мочевого осадка, нарушения электро­литного баланса, напоминающие синдром Бартера и развитие токсического нефри­та).
Со стороны центральной нервной системы: нейротоксичность, нервно-мышечная блокада.
Со стороны органов чувств: ототоксичность (субклиническая потеря слуха, шум в ушах и головокружение).
Со стороны печени: нарушение показателей функции печени при одновремен­ном лечении капреомицином и другими противотуберкулезными препаратами, ко­торые вызывают изменения функции печени.
Аллергические реакции: при одновременном лечении капреомицином и други­ми противотуберкулезными препаратами - крапивница и кожные высыпания в виде пятен и узелков, сопровождающиеся иногда лихорадочной реакцией.
Со стороны кроветворной системы: эозинофилия, лейкоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, гиперурикурия (более 20 мг/100 мл), цилиндрурия, гематурия, лейкоцитурия.
Местные реакции: боль и уплотнение и усиленная кровоточивость в месте инъ­екции, асептические абсцессы.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструк­ции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:
Симптомы: головокружение, шум в ушах, вертиго (поражение слухового и вес­тибулярного отделов VII пары черепно-мозговых нервов), снижение общего тонуса, нервно-мышечная блокада (дыхательный паралич), гипокалиемия, гипокальциемия, гипомагниемия и нарушения электролитного баланса, острый некроз почечных ка­нальцев.
Лечение: при нормальной функции почек - гидратация с поддержанием моче- образования на уровне 3-5 мл/ч/кг; контроль водного баланса, уровня электролитов и клиренса креатинина; для устранения нервно-мышечной блокады - введение антихолинэстеразных лекарственных средств, препаратов кальция; при выраженном на­рушении функции почек - гемодиализ.

Форма выпуска:порошок для приготовления раствора для внутривенного и внут­римышечного введения 500 мг, 750 мг, 1000 мг во флаконы вместимостью 10 мл, гермети­чески укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками вместе с инструкцией по медицинскому применению по­мещают в пачку из картона.
50 флаконов вместе с 5 инструкциями по применению помещают в коробки из картона для поставки в стационары.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С в местах, недоступных для детей.

Срок годности:
3 года

Условия отпуска из аптек:
по рецепту